据当前国内外众多研究成果显示，兼具多药耐药和高毒力特性的碳青霉烯类药物耐药肺炎克雷伯氏菌（CR-HvKP）已成为重症肺炎的重要病原，给感染控制带来了巨大挑战。杜向党教授团队对来源于人和动物的肺炎克雷伯氏菌进行了回溯性研究，找到了肺炎克雷伯氏菌耐药的机制。
肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，其致死率在感染性疾病中居首位。抗生素的出现虽然使肺炎的死亡率大大降低，但时至今日，作为常见病的肺炎，每年仍可导致数以百万计的死亡（其中99%的死亡发生在发展中国家）。特别是近年来，抗生素的大量使用，使得肺炎病原菌产生了耐药性，其中肺炎克雷伯氏菌不仅对常用抗菌药物耐药，还对被视为“抗生素最后防线”的碳青霉烯类药物耐药，使其可供选择的治疗药物非常有限。肺炎克雷伯氏菌的致病机制是什么？它又是如何产生耐药的？众多科学工作者为此孜孜探求。
杜向党教授团队研究显示，在2011~2016年间收集的临床病人样本中共检测到4株CR-HvKP，均为亚洲流行的ST11型。分析显示，4株CR-HvKP均含有两个不同类型的质粒，即毒力质粒和blaKPC-2阳性耐药质粒。试验证实CR-HvKP具有高黏性的特点，导致其在环境中具有高度的传播性。
该研究同时发现CR-HvKP流行株中已存在替加环素耐药株。替加环素耐药CR-HvKP的出现，进一步限制了该致病菌临床用药的选择，给人类的感染防控敲响了警钟。而动物源替加环素和多粘菌素耐药菌/耐药基因是否会沿着食物链传递给人的潜在风险有待于严密监视。
据悉，杜向党教授带领的病原菌耐药与新兽药创制团队长期专注于病原菌耐药与致病机制研究，论文的第一作者为河南农业大学青年教师姚红博士，通讯作者为杜向党教授。这项研究得到了河南省高校科技创新团队支持计划的资助，合作单位包括郑州大学、香港理工大学、中国农业大学。