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再添新成果!新乡医学院科研团队为临床治疗提供新靶点

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-03-15  浏览次数:2153
核心提示:顶端新闻河南商报记者宋红胜 实习生金萍 通讯员刘天庆邱宣?敲除某特殊的基因,就能够使结直肠癌得到有效抑制。这是新乡医学院河南省免疫与靶向药物重点实验室王辉教授团队的基础研究取得新成果。近日,这一研究论文在国际著名期刊Cancer Immunology Research
 顶端新闻·河南商报记者宋红胜 实习生金萍 通讯员刘天庆 邱宣?

“敲除某特殊的基因,就能够使结直肠癌得到有效抑制。”这是新乡医学院河南省免疫与靶向药物重点实验室王辉教授团队的基础研究取得新成果。近日,这一研究论文在国际著名期刊Cancer Immunology Research杂志上在线发表。

《Cancer Immunology Research》期刊是美国癌症研究协会(AACR)旗下的肿瘤免疫相关的国际权威期刊,最新分区为中科院一区,2021年影响因子为11.151;通俗点儿讲,在该期刊发表研究成果“很牛”。

 “历时三年,经过反复试验,我们发现在结直肠癌模型小鼠体内敲除TIPE2基因后,结直肠癌的发生发展得到了抑制,为肠道肿瘤免疫治疗提供新的潜在靶点。”团队成员娄运伟说。

结直肠癌是全球常见癌症之一,其发病率和死亡率在男性和女性中均位居第三位,与常规的手术治疗等相比,免疫治疗法具有更多的优势。国际上对结直肠癌的治疗研究从未间断。来自王辉团队的研究首次发现了TIPE2基因与结直肠癌的密切关系,揭示了免疫调节分子TIPE2通过控制肠癌驱动菌群的扩增影响抗肿瘤免疫应答的新机制,也为结直肠癌的临床免疫治疗提供了新思路。

 “更早时候,我们发现TIPE2基因在免疫和炎症过程中发挥重要调节作用,而炎症和肿瘤之间又有密不可分的关系,于是开始探索TIPE2基因与结直肠癌之间的联系。”娄运伟介绍,团队利用构建的结直肠癌模型小鼠,敲除其体内TIPE2基因后,发现 “CD11b+”的免疫细胞包括巨噬细胞和中性粒细胞的功能增强,肠道内的有害菌群被吞噬、杀伤,从而减少炎症的发生,降低结肠癌的出现。相反,TIPE2基因的高表达,会减弱“CD11b+”免疫细胞功能,导致有害菌群增多以及炎症的发生,甚至进展为结肠癌。

“瞄准医学发展前沿,服务群众重大需求,生命不止、科研不休,继续激励自己在医疗卫生事业上不断创新勇攀高峰。”娄运伟说,下一步,该团队将延续该研究成果,继续探寻通过抑制干扰TIPE2基因从而治疗结直肠癌的方式。

据介绍,该成果是新乡医学院王辉教授团队与中国科学院深圳先进技术研究院陈有海教授团队的合作研究。以新乡医学院为第一作者和独立通讯作者单位,娄运伟博士和该校硕士研究生宋苗苗为并列第一作者,王辉教授为通讯作者。在研究过程中,山东省淄博市中心医院转化医学中心赵培庆博士、新乡医学院基础医学院免疫学系宋向凤教授和病理学系钟加腾教授为该研究的实施提供了大力支持和帮助。

 
 
 

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