电影《霸王别姬》里一幕让人印象深刻：主人公小豆子因天生多指，被母亲用菜刀剁掉了多出的手指头。也在年幼的小豆子心里留下了难以磨灭的阴影。
在我国，先天性手指畸形发病率为新生儿的0.85%，其中以多指畸形最为常见，俗称为“六指”。
一些父母生下了手指畸形的孩子之后，甚至不敢回家，在外租房子给孩子治病，直到治好了才敢把孩子抱回去。
“孩子不能决定自己的出生，但医生可以为孩子带来新生”
38岁的张松健医生是郑州仁济医院外四科臂丛神经诊疗中心、四肢矫形及功能重建中心的“双料”主任，从医十多年以来，他已经完成了近5000台手术。其中，先天畸形的小儿手术占近一半。
先天性手指畸形的病因非常复杂，所以治疗要求也很高。之所以选择先天畸形作为自己的主攻方向，张松健也有自己的考虑，“孩子不能决定自己的出生，但是医生可以通过自己的努力给他们带来新生。”
2015年7月份，张松健接到了一对特殊的患者——来自河南漯河的一对年仅两岁的双胞胎姐妹，因为身患Apert综合征导致双手双脚都不见手指和脚趾，四肢如肉球一般。
在找到张松健之前，孩子的父母已经在全国四处求医，因为此病较为罕见而且无资料可查，小姐妹被很多医院婉拒。
面对孩子父母的求助，张松健决定接收这一对小姐妹，并联合医院多学科进行会诊，为小姐妹制定治疗计划。考虑到孩子的
这一决定也让小姐妹的命运发生了彻底的改变，经过几年的治疗，姐妹俩的手指全部实现了分离，已经可以像正常孩子一样握笔写字、画画了，而且可以实现基本的生活自理。
“这种病症，高龄双亲的子女，尤其是随着胎次的增加，罹患的可能性就越大。”张松健说。因此，孕产妇应该注意产前检查，可以避免这种情况的发生。
多年学习和丰富临床经验，成就了他的“艺高人胆大”
在张松健救治过的患者当中，大部分的患儿都是先天畸形造成的多指并指，还有一部分是创伤造成的神经损伤。
无论是哪一种手术，在细如发丝的神经上动刀都面临着超高的难度，一个不慎后果将不堪设想。
面对着种种高难度的手术，张松健却应对自如，他说：“没有体力和耐心是拿不了手术刀的，更站不了手术台。因为我自己也是孩子的父亲，所以我很能理解家长们的心情，我会尽自己全力去帮助每一个孩子。”
“艺高人胆大”的背后是多年坚持不懈的努力。
2009年张松健大学毕业后来到郑州仁济医院，跟着多位科室主任历练、学习。那段时间，他总是第一个
2014年，他去往上海华山医院进修，曾先后和国际著名臂丛神经专家劳杰教授和复旦大学附属华山医院手外科方有生教授学习。
多年的学习和历练让张松健不仅掌握了高超的技术，更拥有了丰富的临床经验，在处理各类疑难杂症时游刃有余。
患儿家长全国求医，遇到他后才决定给孩子做手术
随着影响力的增大，来自全国各地的多指并指患儿家长都慕名前来，向张松健求助。
一位来自江苏的患儿家长让张松健印象深刻。
“这个孩子是双手双脚多并指，他的爸爸在病友群里了解到我的信息，当天就自驾从老家来到了郑州。”张松健说。但是
原来，当时的张松健在郑州仁济医院老院区工作，院区较小，环境也一般。而这位爸爸曾经带着孩子去往北京、上海、广州等大城市求医，当看到了医院的环境与心理预期落差较大时，便坐在医院门口“纠结”了整整一下午。
在了解到家长的困惑后，张松健二话不说，带着孩子家长参观了医院病区，并向家长讲解了对于疾病的治疗方案和注意事项，打消了家长心中的顾虑。
这位家长当即决定让孩子在郑州仁济医院接受手术治疗。让人感到欣慰的是，孩子的手术非常成功。半年后，张松健又为孩子的双脚实施了手术，同样取得了成功。
后来，这位家长在孩子痊愈后又专程来到了郑州向张松健致谢，并且向病友群的其他家长推荐了张松健。
“约有40%的患者来自省内，60%的患者来自省外，最远的有来自黑龙江、新疆、甘肃的患者前来求医。”张松健通过自己的努力，把郑州仁济医院四肢矫形及功能重建中心打造成了医院的“金牌科室”，在省内及全国的影响力不断扩大。
致力于健康科普，帮助每个孩子早日恢复健康
为了让更多孩子早日康复，张松健还一直致力于疾病科普的工作。
他开设了抖音号、微信视频号、小红书等账号，通过新媒体平台向大众进行先天畸形造成的多指并指健康科普知识分享。
同时，他还在郑州仁济医院微信公号上开设了“写给宝妈的一封信”专栏，解答家长们对于手术和术后护理的问题。
在他诊室的桌子上，常年摆放着他的微信二维码和联系方式，方便家长们随时向他咨询问题。
“我的微信上有2000多位好友都是患儿家长，有的是爸爸妈妈、爷爷奶奶、外公外婆都要加上我才会安心。只要有空，我就会回复家长们。孩子生病往往牵动着一大家子的心，将心比心，都能够理解。”张松健说。
而对于多指并指的孩子，张松健建议：“多指并指畸形手术最好不要等到宝宝两岁后才做。建议孩子半岁到两岁之间进行手术，此阶段利于手功能训练和康复，同时又进一步促进脑发育，长大后