基因作为控制人体内疾病发生“密码锁”的小小“钥匙”，稍有缺陷便可能导致人们免疫力下降，进而引发一系列令人担忧的健康问题。
近日，新乡医学院梁银明博士团队的研究成果“ARHGAP45 controls naïve T?and B?cell entry into lymph nodes and T┿ell progenitor thymus seeding”中阐明Arghap45基因（又称Hmha1）的突变对淋巴细胞迁移缺陷之间的影响，为此类临床免疫缺陷症的诊断治疗提供了全新候选基因。
免疫缺陷，是一类因人体免疫系统发育缺陷或免疫反应障碍而导致的疾病，常使人体抗感染能力大幅降低。目前惯有的治疗思路，是通过外界干预来调控肌体内淋巴细胞的数量，进而对免疫缺陷症实现有效地控制。
然而，梁银明博士团队在设计实验时却“反其道而行之”，通过免疫模式动物平台进行活体遗传筛选，即在小鼠上随机引入突变基因，并对特定免疫细胞进行观察选择，以此来判断该基因是否对特定细胞具有影响。
“在研究中我们发现，Arghap45基因的突变会导致血液中一些T-细胞、B-细胞等一众淋巴细胞数量明显减少，而这些淋巴细胞数量减少，便造成人体免疫力下降。”梁银明博士团队成员之一的贺乐博士说，能够发现一类全新的免疫缺陷现象，对临床免疫缺陷症诊断治疗贡献全新的思路，这对未来某些罕见病与潜在基因病的治疗无疑是可行而有效的。
据介绍，该研究项目为新乡医学院梁银明博士团队与法国科学家合作完成。梁银明为论文共同通讯作者，贺乐为第一作者。该项目受到我国“111计划”的支持，论文刊登在国际知名期刊——德国《EMBO Reports》杂志。
国家111计划又称“高等学校学科创新引智计划”，旨在推进中国高等学校建设世界一流大学和一流学科的进程。新乡医学院是全国146所入选“111计划”的高校之一，也是河南省第四所入选的高校。 （编辑 施尚景）