为了更好地了解、预防罕见病，关爱罕见病人群体，每年2月的最后一天为“国际罕见病日”。今年的主题是“Rare is many, rare is strong, rare is proud”。为提高公众对罕见病的认识，降低罕见病家庭负担，预防出生缺陷，郑州大学第三附属医院（省妇幼保健院、省妇女儿童医院）将在2月26日—27日，举办多学科大型义诊、免费基因检测、免费遗传病筛查等活动。
瓷娃娃、天使宝贝、月亮孩子、熊猫宝宝……这些听起来很美妙的词语背后，却带着常人无法想象的伤痛，他们就是罕见病群体。罕见病是患病人数占总人口0.65‰～1‰的一类疾病，其中80%以上属于遗传性疾病，绝大部分属于先天性疾病。目前，全球已知的罕见病有近7000种，其中，约有50%的罕见病患者为儿童。据估计，目前我国的罕见病患者已达2000万人。
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（本次活动相关免费项目最终解释权归郑大三附院检验科、生殖医学科。）
来源：郑州大学第三附属医院
责编：吴兵
审核：刘鹤洋