妹妹患病，16岁的他选择深夜搬货挣钱以补贴家用，每天从下午4点，干到凌晨3点多，只为了能给妹妹买一支救命药。
而他的妹妹，从去年6月份白血病发病，已经与病魔斗争了一年多，如今，经过两次父亲的造血干细胞移植，病情已经稳定下来，但仍然需要昂贵的进口靶向药进行治疗。
哥哥 16岁的他深夜搬货 只为挣钱救白血病妹妹
常乐，河南省洛阳市宜阳人，他的全名是柳常乐。父亲姓柳，母亲姓常，一个“乐”字，与妹妹的名字柳常悦中的“悦”字一样，有着父母对他们美好的祝愿。
去年6月，常悦反复发烧，经过十几天的治疗病情不见好转，反而血小板急剧下降，白细胞极高。常悦的父母紧急带她转入郑大一附院，最后确诊为急性髓系白血病，而这一住，就是一年多。
今年暑假，刚刚在宜阳县实验中学读完高一的常乐，到郑州看望一年多没见的妹妹。
“他半学期给妹妹攒了几百块钱，结果到了一看，一支药就要一两千块。他觉得一点忙都没有帮上，就想为家里做点啥，想找点活，好像一夜之间长大了一样。”常乐的父亲柳景明告诉河南商报记者。
通过老乡的介绍，常乐在郑州市中牟县的一家物流公司干起了搬货的工作。他从下午4点，干到凌晨3点多，每天工作11个小时，身高一米九的小伙子，体重才120多斤。
如今，常乐已经返回学校继续读书，而他的妹妹，还在郑州接受治疗。
父母 为了给化疗的女儿加油 夫妻俩去年剃了光头
9月2日上午，河南商报记者在柳景明租住的房子里看到，沙发上堆满了女儿的药物，在卧室里，常悦的妈妈正在喂她吃饭。
“从去年7月初确诊，交给医院的钱有100多万，自费也已经花了60多万了。”柳景明说。女儿一年多的治疗费用不停透支着这个家庭。为了治疗，柳景明给女儿输了两次造血干细胞，而每次移植，费用都在30万元左右。
“先提前打动员剂，打一个礼拜，（白细胞）提高到30多。抽血是4个小时，第二次6个小时。抽出来就输进俺姑娘的身体里。”柳景明说。为了省钱，他每次都是抽完就出院。
去年年底，因为持续的化疗，常悦的头发开始脱落。每当她拿起镜子梳头时，一碰就掉的头发，让她变得异常失落。为了鼓励孩子战胜病魔，柳景明和妻子商量，两个人都剃了光头。
一家人
每天都在筹款 “反正得把孩子的命救过来”
经过一年多的治疗，常悦的病情逐渐稳定下来。但因为她得的是急性髓系白血病M5，该疾病复发风险高，因此后期依旧需要通过药物维持。
郑大一附院血液科医生李丽告诉河南商报记者：“常悦有一个比较差的基因FLT3，需要吃药治疗。”据了解，治疗FLT3基因的是一种名为“甲苯磺酸索拉非尼片”的靶向药，目前的价格是一万多元一盒。
“索拉非尼是拿着现金买的，不报销。已经买好了，但是北京那边的医生说常悦的白细胞含量有点低，现在还不让吃。”柳景明说。
柳景明近期会再去一趟北京，如果一切顺利，他的女儿将通过索拉菲尼来治疗，“一个月最少是一盒吧，根据病情吃两年到五年，估计得五六十万。”
一年多的治疗之路，柳景明夫妻两个带着常悦一直在郑州。而两个人同时照顾，意味着这个家庭没有了经济来源。为了筹款，柳景明每天在朋友圈里转发筹款信息，开通了女儿名字的实名微博，还通过一网络平台上发起募捐。
谈到将来的打算，柳景明说：“能筹到钱就带孩子去北京治，筹不到就在郑州治，反正得把孩子的命救过来。”
作者：河南商报见习记者 刘远怀
编辑：河南商报 王凡
来源：河南商报
